Organokovové činidlá

Prečo si vybrať nás

 

Bohaté skúsenosti
S desaťročiami skúseností vo výskume, výrobe a marketingu organických chemikálií sme sa stali globálnym dodávateľom chemického výskumu, vývoja a výroby.

 

Profesionálny tím
Genie Chemical má vysoko kvalifikovaný tím výskumu a vývoja s viac ako 200 ľuďmi.

 

Jedno{0}}služba
Kontrola kvality, kontrola výroby a{0}}popredajný servis poskytujúci-jednorazovú službu.

 

QC
Získala certifikáciu ISO 9001 a zriadila špecializované testovacie centrum na implementáciu prísnych noriem kontroly kvality vo všetkých fázach výrobného procesu. Inšpektori kvality pozorne sledujú výrobný proces každého produktu, aby zabezpečili kvalitu konečného chemického produktu.

 

Čo sú organokovové činidlá

 

 

Organokovové činidlá sú zlúčeniny, ktoré obsahujú uhlíkové-kovové väzby. Pre účely diskusie, ktorá nasleduje, jediné zlúčeniny, ktoré budeme uvažovať, budú tie, kde M=Li alebo Mg. Keď M= Li, organokovové činidlo sa nazýva organolítne činidlo. Keď M=Mg, nazýva sa to Grignardovo činidlo.

 

 

 
Výhody organokovových činidiel
 

 

Efektívne

Organokovové činidlá majú účinné katalytické účinky a môžu podporovať rôzne chemické reakcie. V porovnaní s tradičnými katalyzátormi sú kovové katalyzátory aktívnejšie, vyžadujú kratšie reakčné časy a môžu tiež znížiť reakčné teploty a spotrebu energie.

Šetrné k životnému prostrediu

Organokovové činidlá sú zelené a šetrné k životnému prostrediu a dokážu znížiť odpadové plyny chemických reakcií na minimum. Pri tomto procese nevznikajú v produktoch tvorených katalyzátorom a reaktantmi žiadne škodlivé látky, čo je veľmi dôležité pre ochranu životného prostredia a zníženie znečistenia.

Opätovne použiteľné

Organokovové činidlá môžu byť znovu použité, čím sa znížia náklady na prípravu a výmenu katalyzátora. Vďaka svojej vynikajúcej stabilite a trvanlivosti je možné kovové katalyzátory počas reakčného procesu viackrát recyklovať, čím sa znižujú výrobné náklady.

Schopný viacerých reakcií

Organokovové činidlá možno použiť pri rôznych chemických reakciách, ako je oxidácia, hydrogenácia, dekarbonylácia, vytváranie väzby C-C a izomerizácia olefínov. Široké uplatnenie tejto technológie robí z kovových katalyzátorov jednu z dôležitých technológií v chemickom priemysle.

 

Dosiahnite špecifické reakčné podmienky

Návrh organokovových činidiel môže dosiahnuť špecifické reakčné podmienky, ako sú selektívne reakcie a stereoselektívne reakcie. Táto technológia môže zlepšiť selektivitu a výťažok reakcie, čo vedie k vyššej čistote produktov.

 

 

Štruktúra a vlastnosti organokovových činidiel

Kov{0}}uhlíková väzba v organokovových činidlách je vo všeobecnosti vysoko kovalentná. V prípade vysoko elektropozitívnych prvkov, ako je lítium a sodík, má uhlíkový ligand karbaniónový charakter, ale anióny na báze voľného uhlíka - sú extrémne zriedkavé, príkladom je kyanid. monokryštál komplexu mn(ii), [bnmim]4[mnbr4]br2. Jeho jasne zelená farba pochádza z rotujúcich-zakázaných d{8}}prechodov

Väčšina organokovových činidiel sú pevné látky pri izbovej teplote, avšak niektoré sú kvapalné, ako je metylcyklopentadienylmangán trikarbonyl, alebo dokonca prchavé kvapaliny, ako je nikeltetrakarbonyl. Mnohé organokovové zlúčeniny sú citlivé na vzduch (reaktívne voči kyslíku a vlhkosti), a preto sa s nimi musí manipulovať v inertnej atmosfére. Niektoré organokovové zlúčeniny a pyrolitické zlúčeniny hliníka, ako napr.

CAS:5735-41-1 | 1-Hydroxy-2,1-Benzoxaborolane

 

Typy organokovových činidiel

 

 

butyllítium

Organolítne zlúčeniny sú dôležité základné organické zlúčeniny kovov a majú veľkú hodnotu pri príprave organicky syntetizovaných polymérnych zlúčenín. Butyllítium je rozpustné v benzéne alebo cyklohexáne. Jeho vlastnosti sú podobné Grignardovým činidlám. Je aktívnejšia ako Grignardove činidlá a môže vyvolať niektoré cenné a praktické reakcie.

 

Dimetylzinok

Je to prchavá kvapalina pri izbovej teplote, hoci jej chemické vlastnosti nie sú také aktívne ako organokovové zlúčeniny lítia. Často sa používa ako katalyzátor kolektívnych reakcií a je vhodný ako iniciátor rôznych olefínových monomérov a karbonylových zlúčenín.

 

trietylhliník

Je to bezfarebná kvapalina. Pri kontakte so vzduchom sa rýchlo oxiduje alebo dokonca samovoľne vznieti. Bude silne reagovať s vodou za vzniku hydroxidu hlinitého a etánu a bude generovať veľa tepla. Zvyčajne sa rozpúšťa v uhľovodíkových rozpúšťadlách a skladuje sa. Treba to využiť. opatrný.

 

 

Aplikácia organokovových činidiel
 

Organokovové činidlá hrajú dôležitú úlohu v oblasti katalyzátorov

Organické kovové katalyzátory môžu katalyzovať mnohé organické reakcie rastlín, aby sa zvýšila rýchlosť a selektivita reakcie. Napríklad ródiový katalyzátor Chemické činidlá hrajú dôležitú úlohu v hydrogenačných reakciách, ktoré môžu premieňať olefíny na alkány. Paládiové katalyzátory hrajú dôležitú úlohu v Suzukiho reakcii a môžu dosiahnuť kopulačné reakcie uhlíkových väzieb. Organické kovové katalyzátory majú širokú škálu aplikácií, nielen v organickej syntéze. Hrajú dôležitú úlohu v syntéze liekov, materiálovej vede a ďalších oblastiach.

Organokovové činidlá hrajú dôležitú úlohu v oblasti elektronických materiálov

Má mnoho organokovových činidiel. Vďaka svojej vynikajúcej vodivosti a optickému výkonu sa široko používa v optoelektronických zariadeniach. Napríklad ftalocyanín medi je dôležitá organokovová zlúčenina s vynikajúcim výkonom fotoelektrickej konverzie, široko používaná v oblasti solárnych článkov. Okrem toho kovové organické kostrové materiály (MOF) Je to tiež dôležitá trieda organokovových činidiel s vysokou nastaviteľnosťou a multifunkčnosťou Skladovanie plynu, separácia a katalýza sa široko používajú v rôznych oblastiach.

Organokovové činidlá tiež hrajú dôležitú úlohu vo farmaceutickej oblasti

Kovové komplexy sú dôležitou triedou organických zlúčenín kovov, v ktorých kovy tvoria stabilné koordinačné väzby s organickými ligandami. Mnohé kovyKomplexné zlúčeniny majú dobrú biologickú aktivitu a farmakologické vlastnosti a sú široko používané pri výskume a liečbe liekov. Napríklad komplex platiny cisplatina je dôležitým protinádorovým liekom, ktorý sa široko používa pri chemoterapii nádorov.

 

CAS:78782-17-9 | Bis[(Pinacolato)Boryl]Methane

 

Vlastnosti organokovových činidiel

1. Väzba medzi kovom a atómom uhlíka je často vysoko kovalentná.


2. Väčšina organokovových organokovových činidiel existuje v tuhom stave, najmä zlúčeniny, v ktorých sú uhľovodíkové skupiny aromatické alebo majú kruhovú štruktúru.


3. Organokovové činidlá pozostávajúce z vysoko elektropozitívnych kovov, ako je sodík alebo lítium, sú veľmi prchavé a môžu podliehať samovznieteniu.


4.V mnohých prípadoch sa zistilo, že organokovové zlúčeniny sú pre ľudí toxické (najmä zlúčeniny, ktoré sú svojou povahou prchavé).


5. Tieto organokovové činidlá môžu pôsobiť ako redukčné činidlá, najmä zlúčeniny tvorené vysoko elektropozitívnymi kovmi.

 

 
Syntéza organokovových zlúčenín
 

 

 
Tvorba alkyllítia a Grignardových činidiel

Vysoko aktívne kovy sa spájajú s halogénom-substituovaným uhľovodíkom za vzniku jednoduchých organokovových zlúčenín. Napríklad metyllítium, dôležité činidlo v organickej syntéze, sa komerčne vyrába podľa reakcie:
2Li + CH3Cl → LiCH3 + LiCl
S inými aktívnymi kovmi, ako je horčík, hliník a zinok, reakcia vo všeobecnosti poskytuje organokovový halogenid. Bežnou reakciou tohto typu je syntéza Grignardovho činidla, alkylmagnéziumhalogenidu, ktorý nachádza široké využitie v organickej syntéze (s označuje, že kov je v pevnej forme).

 
Dvojitý posun

Syntéza organokovových zlúčenín dvojitým vytesňovaním zahŕňa organokovové (MR) a binárne halogenidy (EX, kde E je kov alebo metaloid a X je halogén) východiskové materiály. Poskytuje pohodlný syntetický postup, ktorý je široko používaný v laboratóriu av menšom rozsahu v komerčnom meradle. Ako ilustrujú nasledujúce príklady, organická skupina aktívnejšieho kovu sa prenesie na menej aktívny kov alebo metaloid. V tejto súvislosti sú najbežnejšími vysoko aktívnymi kovmi lítium, hliník a horčík.
4Li(CH3) + SiCl4 -> 4LiCl + Si(CH3)4
Al2(CH3)6 + 2BF3 → 2AlF3 + 2B(CH3)3

 
Prerozdeľovanie

Dvojité posuny zahŕňajúce rovnaký centrálny prvok sa často označujú ako reakcie prerozdeľovania. Komerčne dôležitým príkladom je redistribúcia chloridu kremičitého a tetrametylsilikónu (známeho aj ako tetrametylsilán) pri zvýšených teplotách.
SiCl4 + (CH3)4Si → CH3SiCl + (CH3)2SiCl2 + (CH3)3SiH + ...
Produkty tejto reakcie je možné oddeliť destiláciou. Táto reakcia sa uskutočňuje priemyselne, kde sa (CH3)2SiCl2 odstráni z ekvilibračnej zmesi a potom sa hydrolyzuje za vzniku medziproduktov pre silikónové polyméry, ktoré majú formu ―(Si(CH3)2―O)―n (viac informácií o vlastnostiach a syntéze anorganických polymérov nájdete v časti Anorganický polymér).

 
Hydrometalácia

Pridanie hydridu kovu k násobnej väzbe sa nazýva hydrometalácia a vedie k vytvoreniu kovovej-uhlíkovej väzby.
M-H + H2C=CH2 -> MH2C-CH3
Táto reakcia je poháňaná hlavne vysokou pevnosťou väzby C-H v porovnaní s väčšinou pevnosti väzby E-H. Dve dôležité hydrometalačné reakcie sú hydroborácia a hydrosilácia, v tomto poradí ilustrované nasledujúcimi príkladmi.

 

 

 
Titrácia organokovových činidiel je jednoduchšia, než si myslíte
 
01/

Vyberte si postup.
Existuje veľké množstvo rôznych činidiel, ktoré sa v tom či onom čase použili na organokovové titrácie, z ktorých každé má svoje klady a zápory. Pre titrácie s alkyllítiom (nBuLi atď.) uprednostňujte kyselinu difenyloctovú a pre titrácie Grignardovým činidlom jód/chlorid lítny. Ak chcete jeden-, veľkosť R2/ZLin bude vyhovovať všetkým primárne/aromatické organolítne činidlá.

02/

Vysušte a vložte svoj sklenený riad.
Ako vo väčšine reakcií v malom meradle, tieto titrácie sa najlepšie uskutočňujú v 4 ml fľaštičke so vzorkou. Pred použitím vysušte injekčnú liekovku (voliteľne s miešadlom) v sušiarni pri teplote 130 °C cez noc, potom ju ochlaďte v exsikátore. Liekovky, ktoré používam, môžu obsahovať zápach izokyanidov, preto ich považujem za vzduchotesné. Keď je liekovka suchá, pridajte 50 mg buď kyseliny difenyloctovej alebo I2. kyselina difenyloctová je stabilná dlhší čas, preto odporúčam pripraviť si niekoľko vzoriek v dostatočnom predstihu.

03/

Pridajte rozpúšťadlo.
Na titráciu kyseliny difenyloctovej čerstvo oddestilujte alebo vysušte pod molekulárnym sitom tetrahydrofurán. Pod prúdom argónu pridajte jeden mililiter do liekovky a miešajte/trepte, kým sa indikátor nerozpustí. Na titráciu jódom pridajte 42,3 gramov LiCl do 200 ml suchého THF (podľa potreby upravte mierku). Mieša sa jeden deň, potom sa pridá 40 gramov molekulových sít 3A. Skladujte uzavreté, mimo dosahu svetla alebo vlhkosti. Ako je uvedené vyššie, pridajte jeden mililiter tejto zmesi do indikátora.

04/

Titrujte
Kým je organolítna fľaša pod argónom, vložte do nej 1 ml injekčnú striekačku. Nasajte plyn trikrát, pričom vždy vyprázdnite piest cez malú kadičku buď n-butanolu alebo izopropanolu. Natiahnite 0,3 - 0,8 ml organokovového roztoku, pričom opatrne stanovte objem. Po odmeraní činidla natiahnite ďalších 0,2-0,3 ml plynu, potom vytiahnite ihlu tak, aby táto argónová vrstva bola medzi špičkou ihly a rozpúšťadlom.

 

 

Väzba v organokovových činidlách

Pochopenie väzby v organokovových činidlách je kľúčom k odhaleniu ich reaktivity. Koordinačné komplexy a ligandy hrajú kľúčovú úlohu pri stabilizácii týchto zlúčenín. Kovová-uhlíková väzba zahŕňa sigma aj pi väzbu, kde sú elektróny zdieľané medzi kovom a atómami uhlíka. Táto väzbová interakcia určuje stabilitu a správanie organokovových činidiel.

Organokovové činidlá vykazujú zaujímavú reaktivitu a pôsobia ako nukleofily aj elektrofily.

 

Nukleofilné adície, eliminácie a substitúcie sú bežné reakcie. Okrem toho, oxidačné adičné a redukčné eliminačné reakcie hrajú významnú úlohu pri transformácii týchto zlúčenín. Pochopenie týchto reakčných mechanizmov umožňuje presnú kontrolu nad syntetickými cestami.

 

Široká škála reakcií zahŕňa organokovové činidlá. Tieto reakcie zahŕňajú tvorbu uhlíkových-uhlíkových väzieb, transformácie funkčných skupín a reakcie sprostredkované kovom-. Všestrannosť organokovových činidiel umožňuje vytváranie zložitých organických štruktúr a vývoj nových syntetických metodológií.

CAS:50573-74-5 | 2-Amino-6-Nitrobenzoic Acid

 

 
Naša továreň
 

 

Spoločnosť Gnee Chemical Company, ktorá má desiatky rokov skúseností vo výrobe a marketingu vysokokvalitných chemikálií-, dodáva organické chemikálie, biochemikálie, farmaceutické medziprodukty a ďalšie. Spoločnosť Gnee Chemical má kvalifikovanú pracovnú silu vo výskume a vývoji. Náš tím viac ako 200 ľudí je zodpovedný za testovanie kvality, kontrolu výroby a po-predajný servis ako komplexnú-službu. Našim globálnym zákazníkom poskytujeme riešenia v oblasti výskumu, vývoja a výroby. Dodržiavame zásadu „Kvalita na prvom mieste“ a získali sme certifikáciu ISO 9001. Zriadili sme tiež špecializované testovacie centrum na implementáciu prísnych noriem kontroly kvality vo všetkých fázach výrobného procesu. Inšpektori kvality pozorne sledujú výrobný proces každého produktu, aby zabezpečili kvalitu finálnych chemických produktov.

 

productcate-1-1

 

Certifikácie

 

productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
 
 
FAQ
 
 

Otázka: Čo je to organokovová zlúčenina?

A: Organokovová zlúčenina je chemická zlúčenina, ktorá obsahuje aspoň jednu väzbu medzi kovovým prvkom a atómom uhlíka patriacim k organickej molekule. Je známe, že metaloidy ako kremík, cín a bór tvoria organokovové zlúčeniny, ktoré sa používajú v niektorých priemyselných chemických reakciách.

Otázka: Uveďte príklady niekoľkých organokovových zlúčenín?

Odpoveď: Grignardove činidlá, tetrakarbonyl nikel a dimetylmagnézium sú niekoľkými príkladmi organokovových zlúčenín.

Otázka: Aké sú aplikácie organokovových zlúčenín?

Odpoveď: Organokovové zlúčeniny sa primárne používajú ako homogénne katalyzátory v komerčných chemických reakciách. Používajú sa tiež ako stechiometrické činidlá v priemyselných a výskumne-orientovaných chemických reakciách.

Otázka: Prečo sú dôležité organokovové zlúčeniny?

A: Organokovové zlúčeniny hrajú dôležitú úlohu v organickej syntéze. Dodávajú nukleofilný atóm uhlíka, ktorý reaguje s elektrofilným uhlíkom za vzniku novej uhlíkovej väzby.

Otázka: Kto objavil organokovové zlúčeniny?

Odpoveď: Organokovové zlúčeniny objavil francúzsky chemik Louis Claude Cadet de Gassicourt.

Otázka: Akých je 5 príkladov organokovových zlúčenín?

Odpoveď: Ďalšie príklady organokovových zlúčenín zahŕňajú organolítne zlúčeniny, ako je n-butyllítium (n-BuLi), organozinkové zlúčeniny, ako je dietylzinok (Et2Zn), organické zlúčeniny cínu, ako je tributylcínhydrid (Bu3SnH), organobóranové zlúčeniny, ako je trietylborán (Et3B) a organohlinité zlúčeniny, ako napr.

Otázka: Ktoré z nasledujúcich sú organokovové činidlá?

Odpoveď: Grignardove činidlá, tetrakarbonyl nikel a dimetylmagnézium sú niekoľkými príkladmi organokovových zlúčenín. Organokovové činidlá, ako je fenylmagnéziumbromid a metyllítium, patria medzi najsilnejšie bázy, aké existujú. V dôsledku toho budú deprotonovať zlúčeniny, ako sú amíny, alkoholy a karboxylové kyseliny.

Otázka: Čo sú organolítne a Grignardove činidlá?

Odpoveď: Organolítne alebo Grignardove činidlá reagujú s karbonylovou skupinou C=O v aldehydoch alebo ketónoch za vzniku alkoholov. Substituenty na karbonyle určujú povahu alkoholového produktu. Pridaním k metánu (formaldehydu) vznikajú primárne alkoholy. Pridanie k iným aldehydom poskytuje sekundárne alkoholy.

Otázka: Aké sú typy organokovových činidiel?

A: Typickými príkladmi organokovových zlúčenín sú organolítium, organohorčík, Grignardovo činidlo, organokuprát, organozinok, organokadmium atď.

Otázka: Aké je najreaktívnejšie organokovové činidlo?

Odpoveď: Alkyllítové (a sodné) zlúčeniny sú najreaktívnejšie z bežne používaných zlúčenín v tejto triede, pričom majú kovové -uhlíkové väzby, ktoré sú približne z 30 % iónové. Uhlík-horčíková väzba Grignardových činidiel je asi 20 % iónových a ukázalo sa, že sú o niečo menej reaktívne.

Otázka: Aké je najbežnejšie organolítne činidlo?

Odpoveď: Fenyllítium je podstatne miernejšie ako metyllítium vďaka schopnosti fenylového kruhu delokalizovať náboj deprotonovaného fenylového aniónu. Najbežnejšie používané organolítne činidlá sú v poradí so zvyšujúcou sa zásaditosťou: PhLi<>

Otázka: Aké sú aplikácie organokovových činidiel?

A: Aplikácia organokovových zlúčenín. Wilkinsonov katalyzátor sa používa pri hydrogenácii alkénov. Na polymerizáciu alkénov sa používa Ziegler – Natta katalyzátor [(C2H5)3AlTiCl4]. Organoarzénové zlúčeniny sa používajú na liečbu syfilisu. Paládiové katalyzátory sa používajú pri kopulačných reakciách.

Otázka: Prečo používame organokovové činidlá v organickej syntéze?

Odpoveď: Organokovové činidlá sa často používajú na syntézu organických molekúl, pretože poháňajú špecifické väzby a/alebo katalyzujú reakcie. Niektoré z týchto reakcií je ťažké alebo nepraktické uskutočniť inými prostriedkami.

Otázka: Aké sú organokovové činidlá dobrým zdrojom?

A: Organokovové činidlá{0}} Zdroje nukleofilného uhlíka pre syntézu alkoholu. Alkalické kovy (Li, Na, K atď.) a kovy alkalických zemín (Mg a Ca spolu so Zn) sú dobrými redukčnými činidlami, pričom prvé sú silnejšie ako druhé. Tie isté kovy redukujú uhlíkové-halogénové väzby alkylhalogenidov.

Otázka: Ako možno použiť organokovové zlúčeniny v medicíne?

Odpoveď: Organokovové komplexy sú vysoko zásadité redukčné činidlá, ktoré slúžia ako katalyzátor katalyzovaním mnohých polymerizačných reakcií a klinicky sa používajú na liečbu poranení buniek a tkanív (karcinómy, lymfómy, kontrola infekcií, proti{0}}zápalové ochorenia, cukrovka, leishmanióza, trombotické a neurologické poruchy).

Otázka: Ako vznikajú organokovové činidlá?

A: Postup na generovanie oboch typov činidla je podobný: na alkyl alebo arylhalogenid sa pôsobí horčíkom alebo kovom lítia v suchom inertnom rozpúšťadle, najčastejšie bezvodom éteri. Rovnice 1 a 2 znázorňujú prípravu fenylmagnéziumbromidu a metyllítia.

Otázka: Aký je príklad organokovového katalyzátora?

Odpoveď: Ďalším príkladom organokovovej katalytickej reakcie je polymerizácia olefínov Ziegler{0}}Natta. Táto reakcia má veľký priemyselný význam pre výrobu olefínov, ako je polyetylén. Existujú heterogénne aj homogénne katalyzátory Ziegler-Natta.

Otázka: Aká bola prvá prírodná organokovová zlúčenina?

Odpoveď: Prvú organokovovú zlúčeninu obsahujúcu prechodný kov vytvoril o 67 rokov neskôr dánsky organický chemik William Christopher Zeise umiestnením chloridu platnatého do vriaceho etanolu. Výsledným vytvoreným iónom bol trichlór-(etén)-platičitanový (II) anión. Zvýšenie rýchlosti zahrievaním môže spôsobiť problémy so stabilitou organokovového katalyzátora. Čo robí dobrý katalyzátor? Schopnosť zmeniť svoje koordinačné číslo, to znamená podrobiť sa pridávaniu a vyraďovaniu. Premenlivé oxidačné stavy - 2 stabilné stavy vzdialené od seba aspoň 2 jednotky.

Otázka: Čo sú organokovové zlúčeniny pri objavovaní liekov?

Odpoveď: Organokovové zlúčeniny majú jedinečné vlastnosti, ktoré z nich robia atraktívnych kandidátov na terapeutické účely, pretože obsahujú aspoň jednu kovovú-uhlíkovú väzbu. Chemické a elektronické vlastnosti týchto zlúčenín umožňujú ich prispôsobenie pre špecifické aplikácie dodávania liečiv. Grignardove činidlá sa typicky pripravujú reakciou alkyl- alebo arylhalogenidov s kovovým horčíkom. Organolítne zlúčeniny na druhej strane vznikajú reakciou alkyl- alebo arylhalogenidov s kovom lítia alebo organolítnymi zlúčeninami so sebou samými.

Otázka: Ako identifikovať organokovovú zlúčeninu?

A: Organokovové zlúčeniny sú definované ako zlúčeniny obsahujúce kovalentnú väzbu medzi atómom uhlíka a kovom. Praxou v názvosloví je považovať akýkoľvek prvok iný ako C, H a vzácne plyny za kovy, ak je to užitočné (Leigh a kol., 1998). Pripomíname, že Grignardove činidlá nemožno vyrobiť, ak sú v halogénovej zlúčenine prítomné aj kyslé funkčné skupiny. Grignardovo činidlo sa ničí reakciou s kyslými vodíkovými atómami vody, alkoholmi, fenolmi alebo skupinami karboxylových kyselín.

Ako jeden z popredných výrobcov a dodávateľov organokovových činidiel v Číne vás srdečne vítame na veľkoobchodné lacné organokovové činidlá na predaj tu z našej továrne. Všetky chemické výrobky majú vysokú kvalitu a konkurencieschopnú cenu.

organometalické činidlá pre organickú syntézu, organometalické činidlá pre sulfonylačné reakcie, organometalické činidlá pre cyklizačné reakcie

whatsapp

Telefón

E-mailom

Vyšetrovanie

taška